证券代码：688180 证券简称：君实生物 公告编号：临2024-005

上海君实生物医药科技股份有限公司

2023年年度业绩预告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

一、本期业绩预告情况

（一）业绩预告期间

2023年1月1日至2023年12月31日。

（二）业绩预告情况

1、经财务部门初步测算，预计2023年年度实现营业收入154,100.00万元左右，与上年同期相比增长8,750.73万元左右，同比增长6.02%左右。

2、预计2023年年度研发费用为196,400.00万元左右，与上年同期相比减少42,037.34万元左右，同比减少17.63%左右。

3、预计2023年年度实现归属于母公司所有者的净利润-225,000.00万元左右，与上年同期相比亏损减少13,804.99万元左右，同比亏损减少5.78%左右。

4、预计2023年年度实现归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润-227,900.00万元左右，与上年同期相比亏损减少17,119.76万元左右，同比亏损减少6.99%左右。

（三）本次业绩预告情况未经注册会计师审计。

二、上年同期业绩情况

（一）2022年度公司实现营业收入145,349.27万元。

（二）2022年度研发费用为238,437.34万元。

（三）2022年度归属于母公司所有者的净利润为-238,804.99万元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为-245,019.76万元。

三、本期业绩变化的主要原因

（一）报告期内，公司营业收入增长，主要系商业化药品的销售收入与上年同期相比有所增长。截至报告期末，公司已有特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益?）、阿达木单抗注射液（商品名：君迈康?）和氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维?）三款商业化药品，药品销售收入不断增长，公司自身造血能力得到进一步加强。报告期内，拓益?新增3项适应症纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》（以下简称“国家医保目录”），截至本公告披露日已有6项适应症纳入国家医保目录；民得维?用于轻中度新型冠状病毒感染（以下简称“COVID-19”）的成年患者的适应症首次纳入正式国家医保目录；君迈康?已获批的8项适应症继续纳入国家医保目录。随着已获批产品和适应症纳入国家医保目录后可及性的提高，以及未来更多产品和适应症的陆续获批，公司将持续加强商业化能力。

公司亦持续拓展全球商业化网络，报告期内，公司与Dr. Reddy’s Laboratories Limited、Rxilient Biotech Pte. Ltd.就核心产品特瑞普利单抗在拉丁美洲、印度、南非、东南亚、澳大利亚、新西兰等多个国家和地区达成商业化合作；特瑞普利单抗（美国商品名：LOQTORZI?）的生物制品许可申请（BLA）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，基于上述事件，公司在报告期内取得了相对应的首付款及里程碑收入。

（二）公司2023年年度归属于母公司所有者的净利润仍出现亏损，亏损金额与上年同期相比有所减少，主要系公司在营业收入增加的同时加强各项费用管控，优化资源配置，聚焦更有潜力的研发管线。报告期内，预计公司研发费用为196,400.00万元左右，与上年同期相比减少17.63%左右。公司在控制研发费用的同时维持了核心管线的高效推进，并取得多项进展。报告期内，拓益?用于可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗的新适应症上市申请获得国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）批准，用于晚期三阴性乳腺癌治疗、晚期肾细胞癌一线治疗、广泛期小细胞肺癌一线治疗的新适应症上市申请获得国家药监局受理，一线治疗黑色素瘤的III期临床研究达到主要研究终点；民得维?用于治疗轻中度COVID-19的成年患者获得国家药监局附条件批准上市；公司自主研发的全球首个进入临床开发阶段（first-in-human）的抗肿瘤抗BTLA单抗tifcemalimab（项目代号：TAB004/JS004）联合特瑞普利单抗作为局限期小细胞肺癌放化疗后未进展患者的巩固治疗的随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心III期临床研究已完成全球首例受试者入组（FPI）及首次给药，tifcemalimab用于治疗经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的随机、开放、阳性对照、多中心III期临床研究已正式启动；重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液昂戈瑞西单抗（项目代号：JS002）的新药上市申请已获得国家药监局受理；重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（项目代号：JS005）已进入III期注册临床研究。此外，多项处于早期研发阶段产品的临床研究正在有序推进。

四、风险提示

公司不存在影响本次业绩预告内容准确性的重大不确定因素。

五、其他说明事项

以上预告数据仅为初步核算数据，具体准确的财务数据以公司正式披露的经审计后的2023年年度报告为准，敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

上海君实生物医药科技股份有限公司

董事会

2024年1月31日

证券代码：688180 证券简称：君实生物 公告编号：临2024-006

上海君实生物医药科技股份有限公司

关于日常关联交易的公告

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

重要内容提示：

● 2024年1月30日，上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“公司”）与公司参股公司上海安领科生物医药有限公司（以下简称“安领科”）签订了《技术开发（委托）合同》，安领科委托公司进行细胞株开发及原液、制剂生产，合同总金额为人民币4,000万元（以下简称“本次交易”）。

● 本次交易构成关联交易，未构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。

● 本次交易实施不存在重大法律障碍。

● 本次交易系公司日常经营活动，不会影响公司的经营独立性，公司不会因本次交易而对关联方形成依赖。

● 本次交易已经公司第三届董事会第二十七次会议审议通过，关联董事冯辉先生回避表决，该事项无需提交公司股东大会审议。

一、本次交易概述

公司与安领科签订了《技术开发（委托）合同》，安领科委托公司进行细胞株开发及原液、制剂生产，合同总金额为人民币4,000万元。

过去12个月内公司与同一关联人发生的关联交易或与不同关联人之间交易标的类别相关的关联交易均未达到公司最近一期经审计总资产或市值1%以上。

2024年1月30日，公司第三届董事会第二十七次会议审议通过了《关于日常关联交易的议案》，关联董事冯辉先生回避表决。独立非执行董事已就该事项发表了明确同意的事前认可意见和独立意见。该议案无需提交公司股东大会审议。

二、关联方基本情况

（一）关联关系说明

公司非执行董事冯辉先生为安领科董事长，根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》等相关规定，安领科为公司关联方。

（二）关联方情况说明

名称：上海安领科生物医药有限公司

类型：有限责任公司（外商投资、非独资）

法定代表人：冯辉

注册资本：人民币1,207,257元

成立时间：2023年6月27日

住所：中国（上海）自由贸易试验区临港新片区云樱路98号2幢二层218室

主营业务：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；医学研究和试验发展；技术进出口；货物进出口

（三）履约能力分析

上述关联方依法存续且正常经营，具备良好的履约能力。公司将就本次日常关联交易事项与相关方签署合同并严格按照约定执行，双方履约具有法律保障。公司将持续密切关注关联方履约能力，如果发生重大不利变化，将及时采取相应措施。

三、日常关联交易的主要内容及定价情况

（一）签署主体：安领科（甲方）、公司（乙方）

（二）签署日期：2024年1月30日

（三）有效期限：2024年1月30日至2025年6月30日

（四）生效条件：经双方签字盖章后生效

（五）主要内容：安领科委托公司进行细胞株开发及原液、制剂生产，合同金额预计为人民币4,000万元，安领科将根据项目时间节点的约定向公司分期支付费用，其中，安领科将于合同签署及收到等额含税金额增值税发票后30个工作日内支付首付款人民币1,190万元，于项目1、项目2、项目3的相关委托完成后分别支付人民币840万元、人民币770万元、人民币1,200万元。

（六）定价情况：本次交易价格的制定遵循公平、自愿、互惠的原则，以市场价格为依据，由双方协商确定交易价格。

四、关联交易的目的以及对公司的影响

公司与安领科的日常交易是基于公司日常经营活动所需，符合公司和全体股东的利益。公司具有成熟的生物医药研发技术及经验，安领科为了尽快推进其相关药物研发工作，委托公司进行细胞株开发及原液、制剂生产。本次交易价格的制定遵循公平、自愿、互惠的原则，以市场价格为依据，由双方协商确定交易价格，未损害公司和中小股东的利益。本次交易系公司日常经营活动，不会影响公司的经营独立性，公司不会因本次交易而对关联方形成依赖。

五、履行的审议程序和专项意见

（一）董事会审议程序

2024年1月30日，公司第三届董事会第二十七次会议审议通过了《关于日常关联交易的议案》，关联董事冯辉先生回避表决，该议案无需提交公司股东大会审议。

（二）独立非执行董事发表的事前认可意见及独立意见

经公司独立非执行董事事前认可，根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》规定，本次交易构成关联交易，不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组，本次交易实施不存在重大法律障碍。该事项无需提交公司股东大会审议。本次交易系正常市场行为，符合公司的经营发展需要，遵循市场化原则进行。本次交易遵循公平、自愿、互惠的原则，定价合理、公允，没有对上市公司独立性构成影响，不存在损害公司及股东利益，特别是中小股东利益的情形，符合公司和全体股东的利益，符合中国证券监督管理委员会和上海证券交易所等的有关规定。同意将上述关联交易事项提交公司第三届董事会第二十七次会议审议。

独立非执行董事认为，本次交易系正常市场行为，符合公司的经营发展需要，遵循市场化原则进行。本次交易遵循公平、自愿、互惠的原则，定价合理、公允，没有对上市公司独立性构成影响，不存在损害公司及股东利益，特别是中小股东利益的情形，符合公司和全体股东的利益，符合中国证券监督管理委员会和上海证券交易所等的有关规定。本次交易严格按照有关要求履行了相关的决策程序，在表决过程中关联董事回避表决，决策程序合法、合规。本次交易没有违反公开、公平、公正的原则，不存在损害公司及非关联股东、尤其是中小股东利益的情形。同意本次交易。

（三）保荐机构的意见

公司保荐机构海通证券股份有限公司（以下简称“保荐机构”）就公司本次交易进行了核查，并发表意见如下：

本次关联交易事项已经公司董事会审议通过，关联董事回避了表决，独立董事发表了事前认可意见和同意上述交易的独立意见，决策程序符合《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第1号一一规范运作》《公司章程》及公司关联交易管理制度等相关规定；本次关联交易系正常市场行为，符合公司的经营发展需要，关联交易定价遵循市场化原则，不存在损害公司及非关联股东利益的情形。保荐机构对公司本次关联交易事项无异议。

六、上网公告附件

（一）《上海君实生物医药科技股份有限公司独立非执行董事关于第三届董事会第二十七次会议相关事项的事前认可意见》；

（二）《上海君实生物医药科技股份有限公司独立非执行董事关于第三届董事会第二十七次会议相关事项的独立意见》；

（三）《海通证券股份有限公司关于上海君实生物医药科技股份有限公司日常关联交易的核查意见》。

特此公告。

上海君实生物医药科技股份有限公司

董事会

2024年1月31日