上证报中国证券网讯 9月22日，康泰生物发布公告称，其全资子公司北京民海生物科技有限公司研发的吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗（以下简称“五联疫苗”）、吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗（以下简称“新四联疫苗”）均已完成Ⅰ期临床试验准备工作，正式开启Ⅰ期临床试验。

五联疫苗用于预防白喉、破伤风、百日咳、脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌引起的侵入性感染，具有减少婴幼儿接种针次，增强家长和婴幼儿接种依从性等优势。康泰生物开发的五联疫苗是目前唯一启动临床试验的国产五联疫苗，未来有望打破进口品种独占市场的局面，提高同类品种的可及性和可担负性，为更多儿童提供更加充分的免疫保护。

此外，公司研发的吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎联合疫苗（新四联疫苗）Ⅰ期临床试验也同步启动。该品种是对现有四联疫苗的有益补充，也是未来继续开发五联疫苗乃至六联疫苗的重要基础。

上述两个品种启动临床试验，是康泰生物在多联多价疫苗研发领域取得的重要成果。随着未来公司稳步推进五联苗的研发生产，在价格及供给保障方面将形成本土化优势，让更多中国儿童打得上、打得起先进的多联疫苗，社会效益同样显著。

得益于产品管线丰富的“先天”优势，康泰生物在多联疫苗的研发上“后劲”十足：公司单品储备丰富，如已上市的麻风联合减毒活疫苗 、hib疫苗，在研的冻干水痘减毒活疫苗及脊髓灰质炎疫苗等，均为将来研发其他多联多价疫苗品种打下坚实基础。此次新四联疫苗、五联疫苗启动临床试验，也将进一步丰富公司的技术储备，巩固公司在多联多价疫苗领域的领先地位。

面向未来，康泰生物将继续以“创造更好的疫苗，造福人类健康”为己任，一方面加强布局多联多价疫苗、新型疫苗；另一方面持续跟踪国际最前沿技术，如mRNA技术、病毒载体技术、新佐剂技术等，为疫苗产品的持续升级换代和新型疫苗的成功研发提供保障，从而为推动我国卫生免疫事业的发展做出贡献。（路明臻）