股东查

投资者提问：国内首栋纯液冷数据中心，在液冷技术方面应该也是有领先技术，为什么不对外出售液冷材料，难道全是自用吗？董秘回答(润泽科技SZ300442)：尊敬的投资者您好，2023年度，公司交付了行业内首例整栋纯液冷智算中心，公司凭借深厚的客户信任基础建立了较强的先发优势，积累了丰富的液冷智算中心设计、研发、建设和运维经验，公司液冷技术更多是为了自用。查看更多董秘问答>>免责声明：本信息由新浪财经从公开信息中摘录，不构成任何投资建议；新浪财经不保证数据的准确性，内容仅供参考。

转自：金融界本文源自:金融界6月3日，生物股份盘中-9.96%跌停，截至13:39，报8.05元/股，成交4.5亿元，换手率4.8%，总市值90.19亿元。资料显示，金宇生物技术股份有限公司位于内蒙古自治区呼和浩特市经济技术开发区沙尔沁工业园区金宇大街1号，公司是中国的核心动保企业，主要业务是研发和生产动物疫苗和诊断试剂，产品涵盖猪、牛、羊、禽、宠物等五大类共110多种疫苗和40多种诊断试剂。公司在2019年投资25亿元建成的金宇国际生物科技产业园一期工程，实现了智能制造与智慧防疫体系，覆盖全国市场并出口周边国家。截至3月31日，生物股份股东户数5.23万，人均流通股2.14万股。2024年1月-3月，生物股份实现营业收入3.48亿元，同比减少4.42%；归属净利润1.06亿元，同比减少1.05%。

投资者提问：呼吁控股股东回购增持，重整完毕后，赋能应当持续！董秘回答(尤夫股份SZ002427)：尊敬的投资者您好！后续控股股东若有增持计划,公司将会按照相关规定及时履行信息披露义务，感谢您的关注！查看更多董秘问答>>免责声明：本信息由新浪财经从公开信息中摘录，不构成任何投资建议；新浪财经不保证数据的准确性，内容仅供参考。

出品：新浪财经上市公司研究院 作者：天利 创新药产业发展关乎人民生命健康，同时也是国家高质量发展战略部署中的重要一环，近年来，针对创新药的利好政策持续不断。同时，由于创新药企属于典型的研发驱动型企业，具有发展周期长，不确定性强等特征，如何衡量企业潜力与价值成为投资者关注的重点。 为此，新浪财经上市公司研究院梳理了部分代表创新药企，从业绩表现、研发投入、融资能力、现金流、管线规模、Ⅲ期临床管线及上市药品占比、获得孤儿药认证情况、License out金额……试着从市场验证、管线价值、资金流安全三大维度，绘制出创新药企全景图，解码国内创新药企价值与可能风险，本期标的为百济神州。 市场验证：亏损同比收窄 估值处于较低水平 常言道，市场是最好的试金石，创新药的价值最终要由市场来评价，具体体现为公司的创收、创利能力以及估值水平。 受带量采购、医保谈判、研发同质化等影响，国内创新药竞争格局逐步内卷

21世纪经济报道记者王媛媛、实习记者兰滨胜 上海报道9月13日晚间，中泰证券发布了一份投资者关系活动记录表，调研单位是太平洋非银分析师。主要关注了公司自营业务、风险情况、两融业务、资管业务等情况。上市券商发布完中报后，受到非银分析师调研的公司不多。不少头部券商，以召开业绩说明会的方式，与机构及个人投资者交流。另有一些头部券商，专门与海外资金进行了交流。对于中小券商中泰证券来说，此前公告的投资者关系活动记录表，以公开召开业绩说明会为主。而今年上半年在并表万家基金后，下半年中泰证券陆续迎来了山西证券研究所、太平洋证券研究所非银分析师的调研。此外，2023年不同券商研究所非银分析师们对中泰证券的定期报告点评也较之前更多。某种程度上表示越来越多的非银分析师开始“挖掘”中泰证券的基本面价值了。并表万家基金8月末，中泰证券(600918.SH)披露了2023年半年度报告，上半年实现营业收入66.24亿元，同比增长32.11%；归母净利润16

9月6日晚间，比亚迪海豹的插电式混合动力版车型——海豹DM-i正式上市，新车提供NEDC工况下121KM和200KM两种纯电续航里程共6款车型，售价区间为16.68万~23.68万元。 图片来源：每经记者 李星 摄 作为对比，比亚迪海豹两款纯电版本车型在欧洲市场的售价分别为5.099万欧元（约合人民币40万元）和4.49万欧元（约合人民币35.2万元），较售价为16.68万元的海豹DM-i精英版车型贵了将近1倍。《每日经济新闻》记者还发现，海豹DM-i的最终定价（16.68万~23.68万元），与其此前的预售价（17.68万~24.68万元）相比低了1万元。对此，比亚迪汽车海洋网销售事业部总经理张卓解释称：“主流中型轿车市场是传统燃油车的主阵地，海豹DM-i是比亚迪抢占该细分市场的重要战略车型，要真正做到‘油电同价’。”比亚迪海豹DM-i在参数上更是针对燃油B级轿车，将与该细分市场中的丰田凯美瑞（售价区间17.9

9月4日，国安达收跌1.80%，收盘价为30.47元，发生1笔大宗交易，合计成交量88.8万股，成交金额2299.92万元。第1笔成交价格为25.90元，成交88.80万股，成交金额2,299.92万元，溢价率为-15.00%，买方营业部为国信证券股份有限公司厦门湖滨北路证券营业部，卖方营业部为渤海证券股份有限公司厦门分公司。进一步统计，近3个月内该股累计发生1笔大宗交易，合计成交金额为2299.92万元。该股近5个交易日累计上涨1.30%，主力资金合计净流出1803.58万元。

转自：金融界本文源自:金融界AI电报金融界6月27日消息，有投资者在互动平台向南山控股提问：请问宝湾物流公募REITs的进展？今年能否入表？公司回答表示：宝湾物流公募REITs项目已获证监会、深交所核准批复，公司目前正积极推进发行相关工作。通过实施基础设施公募REITs项目，宝湾物流实现自持物业资产出表，公司可获得处置股权投资收益，利润实现尚待该交易事项完成，具体进展请关注公司后续公告。

本报讯（记者 陈强）“大伙儿快来看看我们的纯天然无公害蔬菜，都是咱本地产的，今天现摘的，免费试吃。”“体验数字人民币，还能领红包呢。”……7月30日，通州潞源街道朗清园南社区里响起阵阵吆喝声。摆摊卖农产品的并不是周边农户，而是来自隔壁潞城镇7个村的第一书记。为响应国家乡村振兴战略，深化北京城市副中心农业产业与社区互动，通州区潞城镇政府携手潞源街道办事处举办了这场“潞城·优农进社区——第一书记帮扶带货”活动。第一书记们卖力吆喝，旨在探索农产品直销模式，将潞城镇的优质农产品直接送到潞源街道社区居民手中，促进农户增收的同时，进一步提升农产品知名度。活动在朗清园南社区小广场举行。来自小东各庄村、兴各庄村、东刘庄村、东前营村、杨坨村、后榆村、大甘棠村的7位第一书记，不仅化身“推销员”为居民们介绍农产品，还热情洋溢地介绍潞城镇美丽田园发展规划，邀请大家到潞城转一转，“您如果觉得这西红柿好吃，可以直接联系农场去采摘。还能直接发快递呢。”“出了

近日，人们发现一些过去比较昂贵的水果出现集体降价现象，例如樱桃、荔枝、榴莲、蓝莓等。部分观点认为是需求放缓所致，事实上，主要是供给增加的原因。目前国产樱桃比刚上市时批发价下跌了一半。以前，我国樱桃主要在冬季由反季节的南美进口，以满足春节期间社交需求，给市场留下价格昂贵的印象，这吸引了国内许多种植户大量种植樱桃。今年因为气候原因国产樱桃集中同时上市，大都是偏酸的低价老品种，而偏甜且价高的要在6月份才能成熟。这就导致了集中供给的较低价樱桃率先开启了价格竞争，相对反季节时的价格大幅回落。由于樱桃价格较为昂贵，最近几年中国种植面积持续上升，目前相较去年增加了3%，大约18.5万公顷。除了山东、辽宁等传统产区外，西南、西北地区多省区种植面积大幅扩张。这意味着未来樱桃供应会继续加大而价格持续回落，但目前高端樱桃并未见明显降价。樱桃因品种、大小等不同，价格相差非常大，舆论认为的价格便宜主要来自于偏酸的老品种。原本更加昂贵的榴莲价格也明显下滑。

智通财经APP讯，中国农产品交易(00149)发布截至2024年3月31日止年度业绩，该集团期内取得收益5.79亿港元，同比减少2.9%;股东应占溢利735.3万港元，同比增加7.56%;每股基本盈利0.07港仙。公告称，收益减少主要由于本年度经营农产品交易市场收取的租金收入减少。

2023ESG全球领导者大会于9月13至15日在上海市黄浦区绿地外滩中心举行，本次大会主题为“可持续的经济增长、社会发展和环境保护”。本次大会由新浪财经、中信出版集团主办，老凤祥联合主办，上海市经济和信息化委员会、上海市黄浦区人民政府特别支持。 兴业证券总裁刘志辉主旨演讲，他表示，随着中国经济绿色转型的步伐加快，ESG作为衡量企业可持续发展提效和长期投资价值的重要维度，愈发受到资本市场的重视与投资者的热捧，也为资本市场和证券行业带来了发展的新机遇。 ESG理念逐步深入催生了新的投资需求 在我国高质量发展与碳达峰、碳中和战略指引下，ESG金融产品体系持续丰富、规模不断扩大，越来越多的投资者将ESG因素作为风险和机遇管理方面重要考量。 根据统计，到今年第二季度末，全球可持续的基金产品规模近2.8万亿美元，我国泛ESG基金产品数量达到了473支，基金管理规模已经接近了6000亿。 与此同时随着近年来全球极端气候现

格隆汇7月18日丨力生制药(002393.SZ)公布，近日，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于培哚普利吲达帕胺片(以下简称"该药品")培哚普利叔丁胺4mg，吲达帕胺1.25mg；培哚普利叔丁胺2mg，吲达帕胺0.625mg规格的《药品注册证书》(批件编号：2024S01619、2024S01620)，该药品通过药品上市许可申请。培哚普利吲达帕胺片适应症：用于成人原发性高血压的治疗。本品适用于单独服用培哚普利不能完全控制血压的患者。

转自：金融界本文源自:金融界金融界2024年6月21日消息，天眼查知识产权信息显示，天津力生制药股份有限公司申请一项名为“一种采用单四级杆质谱仪检测环己氨基甲酸乙酯含量的方法”，公开号CN202410356252.1，申请日期为2024年3月。专利摘要显示，本发明涉及一种采用单四级杆质谱仪检测环己氨基甲酸乙酯含量的方法。它是通过采用质谱法，对格列吡嗪中杂质环己氨基甲酸乙酯进行准确定量检测，针对杂质环己氨基甲酸乙酯检测具有较高的灵敏度，定量限可达29.05ng/ml，分离效果良好。本发明的检测方法可以快速、准确检测格列吡嗪中杂质环己氨基甲酸乙酯的含量，准确度、精密度、重现性及稳定性均良好。

天坛生物(600161.SH)公告，公司所属成都蓉生药业有限责任公司(“成都蓉生”)于近日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，成都蓉生研制的“注射用重组人凝血因子Ⅷ”符合药品注册的相关要求。同时，成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，并获得四川省药品监督管理局签发的《药品GMP现场检查结果通知书》(川2022100)。据悉，该产品适应症为成人及青少年(≥12岁)血友病A(先天性凝血因子Ⅷ缺乏症)患者出血的控制和预防。

8月29日消息，和顺石油发布半年度报告。公告显示，公司半年度营业收入1,920,533,852.81元，同比减少22.46%，归属上市公司股东的净利润28,011,237.67元，同比减少48.39%。公告显示，十大流通股东中，湖南和顺投资发展有限公司、晏喜明、赵尊铭、赵雄、孙喜爱、程卫东、杨兴武、鲁周毅、王天赐为新进流通股东。

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。四川汇宇制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司Seacross Pharma (Europe) Ltd.于近日收到葡萄牙国家药品和健康产品管理局和德国联邦药品和医疗器械机构分别核准签发的公司产品注射用伏立康唑和丙戊酸钠注射用浓溶液的上市许可，现将相关情况公告如下：一、药品基本情况（一）注射用伏立康唑■（二）丙戊酸钠注射用浓溶液■二、药品的其他相关情况（一）注射用伏立康唑注射用伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药，主要用于治疗侵袭性曲霉病；治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）；治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重真菌感染；治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。预防接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的高危患者的侵袭性真菌感染。公司注射用伏立康唑研发成功后已分

证券代码：688553 证券简称：汇宇制药 公告编号：2024-054四川汇宇制药股份有限公司关于自愿披露注射用赛替派获得法国上市许可的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。四川汇宇制药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司Seacross Pharma (Europe) Ltd.于近日收到法国国家药品和健康产品安全局（以下简称“法国药监局”）核准签发的关于公司产品注射用塞替派的上市许可，现将相关情况公告如下：一、药品基本情况■二、药品的其他相关情况注射用赛替派与其它化疗药物组合，适用于成人和儿童患者异体或自体造血祖细胞移植 （HPCT）前，伴或不伴全身照射（TBI）的预处理。当HPCT支持的高剂量化疗合适时，本品可用于治疗成人和儿童患者的各种实体瘤。公司注射用赛替派研发成功后已分别在多国提交注册申报，包含中国，以及英国、德国

证券代码：688553 证券简称：汇宇制药 公告编号：2024-076四川汇宇制药股份有限公司关于自愿披露注射用左亚叶酸钙、甲氨蝶呤注射液获得药品注册证书的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。四川汇宇制药股份有限公司（以下简称“公司”）于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，现将相关情况公告如下：一、药品基本情况（一）注射用左亚叶酸钙■（二）甲氨蝶呤注射液■二、药品的其他相关情况（一）注射用左亚叶酸钙左亚叶酸钙能够增强氟尿嘧啶（如5-氟尿嘧啶）在肿瘤治疗中的疗效和毒性作用。5-氟尿嘧啶被代谢为5-氟-2'-脱氧尿苷-5'-磷酸（FdUMP），结合并抑制胸苷酸合成酶（该酶在DNA修复和复制中十分重要）。左亚叶酸在体内很容易转化成另一种还原叶酸5,10－亚甲基四氢叶酸，该转化物能够稳定脱氧氟尿嘧啶核苷

证券代码：688553 证券简称：汇宇制药 公告编号：2024-048四川汇宇制药股份有限公司关于自愿披露克拉屈滨注射液、注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯获得药品注册证书的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。四川汇宇制药股份有限公司（以下简称“汇宇制药”或“公司”）于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药品注册证书》，现将相关情况公告如下：一、药品基本情况（一）克拉屈滨注射液■（二）注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯■二、药品的其他相关情况（一）克拉屈滨注射液公司本次获批的克拉屈滨注射液（化学药品3类），是国内首家视同通过一致性评价的企业。克拉屈滨是一种合成的抗肿瘤药物。克拉屈滨对某些正常细胞、恶性淋巴细胞和单核细胞群的选择性毒性是基于脱氧胞苷激酶、脱氧核苷酸酶和腺苷脱氨酶的相对活性。推测由于有毒的脱氧核苷酸在细胞内聚