4月17日晚间，深圳翰宇药业股份有限公司（翰宇药业，300199.SZ）公告，4月16日，公司收到国家药品监督管理局签发的关于司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》。经审查，2024年2月1日受理的司美格鲁肽注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意本品开展体重管理适应症临床试验。本次临床试验获批事项对公司业绩不会产生重大影响。