华大基因(300676.SZ)公告，公司全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司(简称武汉生物科技)的人乳头瘤病毒(HPV)分型检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)于近日取得了国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。

据悉，该试剂盒用于人乳头瘤病毒核酸分型检测时文库的构建，与已批准的核酸提取试剂、测序反应通用试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)联合使用，用于对女性宫颈脱落上皮细胞中的17种人乳头瘤病毒(HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82)的核酸进行定性和分型检测。