6月12日，武汉海特生物制药股份有限公司通过全景网“投资者关系互动平台”，以网络远程的方式开展“2025年湖北辖区上市公司投资者集体接待日活动”，吸引了众多投资者参与。公司董事会秘书杨坤、财务总监羡雯出席活动，就投资者关心的问题进行了详细解答。

• 活动类别：其他投资者网上集体接待日活动
• 时间：2025年6月12日（周四）下午14:30 - 16:50
• 地点：全景网“投资者关系互动平台”（https://ir.p5w.net）
• 参与单位：通过全景网“投资者关系互动平台”，采用网络远程方式参与“2025年湖北辖区上市公司投资者集体接待日活动”
• 接待人员：公司董事会秘书杨坤、财务总监羡雯

1. 投资与股权相关：公司目前暂未增加对中眸医疗的投资，未来若有相关事项会及时披露。埃普奈明销售顺利，符合预期，公司将按股权收购协议约定履行义务。
2. 产品管线与适应症：注射用埃普奈明联合沙利度胺和地塞米松，用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往含免疫调节剂方案难治的患者不宜接受本联合方案治疗。同时，该产品可能通过影响免疫微环境，对接受CAR - T细胞回输患者体内的CAR - T细胞扩增产生积极影响，正进入国内主流血液病医院的CAR - T治疗过程，中国医学科学院血液病医院、西部战区总医院等正与公司合作开展相关临床试验。
3. 研发进展：公司在研产品及进展已在定期报告中披露。沙艾特在临床适应症拓展方面，研究者发起的临床研究已在骨肉瘤、淋巴瘤方面开展，后续公司会适时开展注册临床工作。
4. 产线布局：埃普奈明新产线布局在武汉海特生物制药股份有限公司园区内，正在建设中。注射用埃普奈明目前在武汉生产，为专门生产线。
5. 经营目标：2025年，海特生物将围绕药品制造和研发服务两条主线发展。推进新药商业化，全力推进注射用埃普奈明上市销售；深化CRO与CDMO协同发展，提升服务质量与效率，拓展市场份额；加大研发投入，推进创新药和化学仿制药研发申报，建立高效研发项目管理机制。
6. 产品销售：注射用埃普奈明2024年纳入国家医保目录，2025年1月1日起正式执行，销售进展顺利，具体销售情况关注公司定期报告。沙艾特销售工作进展顺利，具体销售情况关注公司定期报告。鼠神经生长因子2019年调出国家医保目录，市场规模减小，但因药物效果特殊，存在刚需且无替代品，市场规模降幅逐渐放缓，公司将积极做好销售和学术推广。
7. 其他方面：严洁因资金需求减持部分二级市场买入的股票。公司与专业国际咨询机构合作推进创新药出海工作。眼药水研发处于Ib阶段。埃普奈明产业化项目按GMP管理要求推进，新产线建设受GMP检查、认证等影响。

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