向日葵子公司浙江贝得药业《药品生产许可证》变更,生产范围调整
来源: 新浪财经-鹰眼工作室2025-10-13

市场消息,浙江向日葵大健康科技股份有限公司子公司浙江贝得药业有限公司于近日取得浙江省药品监督管理局换发的《药品生产许可证》,并对生产范围作出变更。
此次变更主要包括两方面:- 自产生产范围:增加药品GMP符合性检查编号、药品GMP符合性检查范围。- 受托生产范围:委托方广东稳健药业有限公司的受托产品多巴丝肼片,受托信息中修改了委托方注册地址及产品规格描述;增加药品GMP符合性检查编号、药品GMP符合性检查范围、药品批准文号及批准文号有效期。
《药品生产许可证》基本信息如下:
| 项目 | 详情 |
|---|---|
| 企业名称 | 浙江贝得药业有限公司 |
| 注册地址 | 浙江省绍兴市越城区袍江工业区三江路 |
| 社会信用代码 | 91330600765236277X |
| 法定代表人 | 唐小波 |
| 企业负责人 | 杨自英 |
| 质量负责人 | 章瑾 |
| 有效期至 | 2030年8月11日 |
| 许可证编号 | 浙20050286 |
| 分类码 | AhChDh |
| 生产地址和生产范围 | 浙江省绍兴市越城区袍江工业区三江路:冻干粉针剂、原料药、片剂、硬胶囊剂*** |
公司方面表示,本次《药品生产许可证》涉及生产范围的变更,有利于满足市场需求,但对公司业绩无重大影响。在此提醒广大投资者理性投资,注意投资风险。
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