股东查

向日葵子公司浙江贝得药业《药品生产许可证》变更,生产范围调整

来源: 新浪财经-鹰眼工作室2025-10-13

市场消息,浙江向日葵大健康科技股份有限公司子公司浙江贝得药业有限公司于近日取得浙江省药品监督管理局换发的《药品生产许可证》,并对生产范围作出变更。

此次变更主要包括两方面:- 自产生产范围:增加药品GMP符合性检查编号、药品GMP符合性检查范围。- 受托生产范围:委托方广东稳健药业有限公司的受托产品多巴丝肼片,受托信息中修改了委托方注册地址及产品规格描述;增加药品GMP符合性检查编号、药品GMP符合性检查范围、药品批准文号及批准文号有效期。

《药品生产许可证》基本信息如下:

项目详情
企业名称浙江贝得药业有限公司
注册地址浙江省绍兴市越城区袍江工业区三江路
社会信用代码91330600765236277X
法定代表人唐小波
企业负责人杨自英
质量负责人章瑾
有效期至2030年8月11日
许可证编号浙20050286
分类码AhChDh
生产地址和生产范围浙江省绍兴市越城区袍江工业区三江路:冻干粉针剂、原料药、片剂、硬胶囊剂***

公司方面表示,本次《药品生产许可证》涉及生产范围的变更,有利于满足市场需求,但对公司业绩无重大影响。在此提醒广大投资者理性投资,注意投资风险。

点击查看公告原文>>

声明:市场有风险,投资需谨慎。本文为AI大模型基于第三方数据库自动发布,任何在本文出现的信息(包括但不限于个股、评论、预测、图表、指标、理论、任何形式的表述等)均只作为参考,不构成个人投资建议。受限于第三方数据库质量等问题,我们无法对数据的真实性及完整性进行分辨或核验,因此本文内容可能出现不准确、不完整、误导性的内容或信息,具体以公司公告为准。如有疑问,请联系biz@staff.sina.com.cn。

标签:向日葵