9月1日，浙江我武生物科技股份有限公司接待了来自国泰海通证券、国海证券、嘉实基金等12家机构的调研。此次调研聚焦公司业绩复苏原因、研发管线布局等重要方面，为投资者提供了深入了解公司发展动态的机会。

调研基本信息

• 投资者活动关系类别：特定对象调研
• 时间：2025年9月1日10:05 - 11:00
• 地点：上海市钦江路333号40号楼6楼会议室
• 参与单位名称：国泰海通证券、国海证券、嘉实基金、农银汇理基金、银河基金、永赢基金、鹏华基金、国投瑞银基金、民生加银基金、太平养老保险、申万菱信基金、财通基金
• 上市公司接待人员姓名：董事长胡赓熙；副总经理/董事会秘书管祯玮

业绩复苏原因及销售展望

2025年二季度公司业绩有所复苏。公司方面表示，自去年下半年起，提拔和任命了一批年轻销售经理，让他们在各区域承担更多责任，目前这些销售干部正逐步发挥更大作用。同时，公司对销售管理架构进行适应性调整，管理模式更加精细化，提升了销售管理效率。关于今年下半年销售情况，公司提示投资者关注后续披露的定期报告。

研发管线布局情况

• 变应原制品研发管线：“屋尘螨膜剂”（固体剂型）处于I期临床试验阶段；诊断IV型变态反应（迟发型变态反应）的皮炎诊断贴剂01贴处于II期临床试验阶段，皮炎诊断贴剂02贴于2025年8月正式进入I期临床试验。公司期望通过丰富变应原制品产品管线，提升市场竞争力。
• 干细胞治疗药物：子公司采用异体间充质干细胞，其研发的异体间充质干细胞治疗药物处于临床前研究阶段。公司认为，干细胞药物属于“高变异”产品，以异体间充质干细胞药物为例，间充质干细胞的组织来源、培养基、培养方法等均会影响药物质量，间充质干细胞药物的稳定生产（批间一致性）是研发难点。
• 新型抗耐药结核小分子药物：处于临床前研究阶段。

皮肤点刺液产品及医保政策

目前，公司已获批上市8款皮肤点刺液产品，包括“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”等。随着获批品种丰富，产品定位从脱敏治疗产品的辅助产品，转变为过敏原筛查手段。2025年6月，国家医保局印发相关指南，规定变应原皮肤试验费计价单位的“项”指每种变应原，不同变应原可叠加收费，各地具体收费价格依各省发布和落实情况确定。

凯屹医药产品进展与研发投入

公司联营公司上海凯屹医药科技有限公司研发的“吸入用苦丁皂苷A溶液”目前处在II期临床试验阶段，公司将及时披露相关进展。在研发投入方面，2025年上半年公司研发总投入61,682,073.51元，占营业收入的比例为12.74% ，公司持续注重产品研发投入和自身产业技术积累。

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