科兴制药(688136.SH)发布公告，近日，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司(以下简称“深圳科兴”)研发的人干扰素α 1b吸入溶液III期临床研究成功完成首例受试者入组给药。

公司人干扰素α 1b吸入溶液适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎)。公司圆满完成人干扰素α 1b吸入溶液I期临床的剂量爬坡研究和肺泡灌洗研究，结果显示肺局部药物浓度高，系统暴露低，人干扰素α 1b吸入溶液雾化吸入能直达病灶部位(肺部)，且入血量低，安全性好。本次人干扰素α 1b吸入溶液III期临床试验首例受试者成功入组，对公司近期的财务状况、经营业绩不构成重大影响。