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普洛药业股份有限公司（以下简称“公司”）的下属公司浙江普洛生物科技有限公司（以下简称“浙江生物”）于2023年09月04日至2023年09月08日接受了美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）的cGMP（即现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到了美国FDA签发的现场检查报告（EIR），此次检查以VAI（Voluntary Action Indicated 自愿采取整改）通过。现将相关信息公告如下：

一、FDA现场检查的相关信息

1、公司名称：浙江普洛生物科技有限公司

2、地址：浙江省东阳市歌山镇

3、检查时间：2023年09月04日至2023年09月08日

4、检查范围：日常GMP监督检查

二、通过FDA现场检查的品种

通过本次FDA现场检查的品种为1906原料药。

三、对公司的影响

1906原料药为公司CDMO产品。本次通过美国FDA检查，是公司积极践行“高标准合规”发展理念的良好体现，表明公司的质量体系持续符合美国FDA的cGMP要求，将助力于公司更好地为全球客户提供专业、全面、高效和高质量的一站式研发生产服务。

四、风险提示

由于药品生产、销售受国家政策、市场环境变化和汇率波动等不确定因素影响，敬请广大投资者理性投资，注意风险。

五、备查文件

1、现场检查报告（EIR）

特此公告。

普洛药业股份有限公司董事会

2023年12月11日