股东查

来源：长江商报 士兰微（600460.SH）再获大基金二期投资。 11月8日晚间，士兰微披露关联交易事项，公司关联人国家集成电路产业投资基金二期股份有限公司（以下简称“大基金二期”）参与认购公司2022年度向特定对象发行股票，其拟认购金额为15亿元，最终获配情况以后续发行情况报告书等公告文件为准。 按照发行计划，士兰微此次拟向不超过35名特定对象，发行股票数量不超过2.83亿股，募集资金总额不超过65亿元。以此计算，大基金二期认购的15亿元将占士兰微此次募资上限的23%。 长江商报记者注意到，这并非大基金二期首次投资士兰微。2023年以来，大基金二期已两次投资士兰微旗下的生产基地。其中，2023年8月，大基金二期还联合士兰微等，共同对士兰微此次定增募投项目之一“SiC功率器件生产线建设项目”的实施主体士兰明镓增资，加速推进募投项目落地。 包括此次认购定增在内，短短8个月时间内，大基金二期三次合计出资28.5亿元投资士兰微。 除了

近日，代理过多件重大影响案件的江苏博爱星律师事务所章祥兵律师特别提示，*ST慧辰（慧辰股份）的行政处罚决定书已经下达，投资者索赔案启动。（章祥兵律师专栏） 2023年12月23日，北京慧辰资道资讯股份有限公司（下称：*ST慧辰、慧辰股份）发布公告称，公司于2023年12月22日收到中国证监会北京监管局下发的《行政处罚决定书》（9号）。 经查明，慧辰股份存在以下违法事实：2017年6月，慧辰股份收购信唐普华 48%的股权，信唐普华成为慧辰股份参股的公司。2020年12月，慧辰股份进一步收购信唐普华22%的股权，信唐普华成为慧辰股份的控股子公司。信唐普华通过虚构与第三方业务、签订无商业实质的销售合同、提前确认项目收入的方式虚增收入和利润，导致慧辰股份2020年7月13日披露的《慧辰股份首次公开发行股票并在科创板上市招股说明书》，以及首发上市后披露的2020年至2022年年度报告存在虚假记载。慧辰股份的上述行为，构成《证券法》第一百九

【比亚迪以其首款新能源皮卡BYD SHARK正式进军皮卡市场】在当前新能源汽车市场的激烈竞争中，比亚迪汽车正式进军皮卡市场，推出了其首款新能源皮卡BYD SHARK。此前，比亚迪仅在乘用车市场有所布局，新能源皮卡市场的空白一直是比亚迪的一大短板。然而，随着BYD SHARK的推出，比亚迪有望在皮卡市场分得一杯羹。BYD SHARK采用比亚迪自主研发的刀片电池，续航里程可达600km以上，远超同类产品。同时，BYD SHARK还提供了丰富的智能化配置，如全速自适应巡航、智能语音控制等，为消费者带来了全新的驾驶体验。据悉，BYD SHARK预计售价为20-30万元，与同级别的柴油版皮卡相比，性价比优势明显。同时，BYD SHARK还享受到了国家对新能源汽车的一系列优惠政策，有望成为消费者的首选。业内人士认为，在当前低碳环保的大背景下，新能源皮卡市场有望成为下一个蓝海。比亚迪凭借其在新能源汽车领域的丰富经验，有望在新能源皮卡市场占据一

证券时报e公司讯，华泰证券研报认为，12月8日，证监会发布《关于加强公开募集证券投资基金证券交易管理的规定（征求意见稿）》并公开征求意见，公募基金费率改革第二阶段启动。新规合理调降公募基金证券交易佣金费率，降低佣金分配比例上限，强化分配行为监管，并明确佣金年度汇总支出的披露要求。同日证监会还发布《私募投资基金监督管理办法（征求意见稿）》，落实此前《私募投资基金监督管理条例》的要求。看好公募基金、私募基金及证券行业高质量发展潜力，未来交易能力、研究实力领先的券商有望进一步夯实机构业务竞争力。

转自：中国证券网上证报中国证券网讯（记者 骆民）东方财富公告，截至2023年12月31日，公司通过回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份数量为33,525,848股，占公司总股本的0.21%，最高成交价为15.86 元/股，最低成交价为14.47元/股，已使用资金总额为51,161.65万元（不含交易费用）。

本报记者 吴文婧1月3日晚间，佐力药业公告称，近日，公司控股子公司青海珠峰冬虫夏草药业有限公司（以下简称“珠峰药业”）收到浙江省高级人民法院发来的《民事起诉状》等材料，原告杭州中美华东制药有限公司（以下简称“华东制药”）与被告青海珠峰冬虫夏草原料有限公司（以下简称“珠峰原料”）、珠峰药业、杭州华东武林大药房有限公司侵害发明专利权纠纷一案，已由浙江高院依法受理。截至1月3日，上述案件尚未开庭审理。华东制药认为，华东制药与浙江工业大学依法共同拥有一项发明专利（名为“冬虫夏草中国被毛孢合成代谢腺苷酸的酶、基因及其应用”，以下简称“涉案专利”），涉案专利的专利权至今处于合法有效状态，而三名被告实施了侵犯华东制药相关发明专利权的侵权行为。涉及的产品为使用了发酵冬虫夏草菌粉生产的百令片。佐力药业相关人员向《证券日报》记者表示：“早在2014年，我们对外收购珠峰药业股权之时已经做了充分审慎的尽职调查。珠峰药业主要产品百令片是发酵冬虫夏草菌粉制

转自：金融界本文源自:金融界12月14日，雪龙集团盘中-10.01%跌停，截至09:30，报20.49元/股，成交636.42万元，换手率0.15%，总市值43.26亿元。资料显示，雪龙集团股份有限公司位于浙江省宁波市北仑区黄山西路211号，公司是国内商用车冷却风扇总成行业的领导者，主要从事内燃机冷却风扇总成、离合器风扇总成及汽车轻量化塑料件的研发、生产和销售，产品市场占有率约40%。公司拥有200余家客户，与一汽、东风、北汽福田、重汽、陕汽等整车厂以及潍柴、康明斯、锡柴、玉柴、云内动力等发动机厂以及卡特彼勒、沃尔沃、韩国斗山等国外知名车企建立了稳定的配套关系。截至9月30日，雪龙集团股东户数7232，人均流通股2.9万股。2023年1月-9月，雪龙集团实现营业收入2.81亿元，同比增长32.82%；归属净利润5304.31万元，同比增长46.04%。

众生药业(002317.SZ)披露2024年第一季度报告，报告期公司实现营收6.41亿元，同比下降14.15%;归母净利润5129万元，同比下降63.2%;扣非净利润7223万元，同比下降43.58%。基本每股收益0.06元。

三湘印象(000863.SZ)披露2024年第一季度报告，报告期公司实现营收4519万元，同比下降38.59%;归母净利润亏损2423万元，同比收窄;扣非净利润亏损2257万元，同比收窄。基本每股收益-0.02元。

观点网讯：4月22日，天地数码公布其2024年第一季度的财务业绩。公司该季度实现营业收入1.67亿元，较去年同期增长了18.11%。归属于上市公司股东的净利润达到2280.31万元，同比大幅增长110.17%。此外，扣除非经常性损益后，归属于上市公司股东的净利润为2074.23万元，同比增长115.82%。基本每股收益为0.15元/股。

观点网讯：1月28日，美年健康发布2023年度业绩预告，预计扭亏为盈，营业收入预计为107.3亿至110.5亿元，同比增长25.75%至29.50%。归属于上市公司股东的净利润预计为4.6亿至5.7亿元，同比大幅增长186.28%至206.91%。业绩变动主要受益于健康体检消费需求的升级、团检与个检的协同发展、创新引领增长、数字化运营与品质驱动以及组织变革与总部赋能等多方面因素。报告期内，美年健康积极挖掘中高端客户需求，优化客户体验，展现科技标签，为客户提供个性化、定制化的深度产品体验。同时，公司成立团检发展中心和个检发展中心，持续打造面向一线体检中心赋能的总部数字营销中台，形成闭环营销体系。公司还坚持以“创新+科技”为核心驱动，打造“专精特新”系列产品，并坚定执行“All in 数字化”战略，持续发挥医疗体检健康大数据和人工智能AI技术优势。美年健康在业绩预告中强调，2024年将坚持数智驱动、多元增长与高质量利润为导向的可持续

泡财经获悉，1月28日晚间，康龙化成(300759.SZ)发布2023年年度业绩预告，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润相比上年同期增长4%-9%；经调整的非《国际财务报告准则》下归属于上市公司股东的净利润相比上年同期增长1%-6%；剔除生物资产公允价值变动影响，公司经调整的非《国际财务报告准则》下归属于上市公司股东的净利润比上年同期增长9%-14%。在主营业务的稳步增长以及非经常性损益增加的共同影响下，公司归属于上市公司股东的净利润相比上年同期增加14%-19%。这里面指的“生物资产公允价值变动”主要是实验猴。根据康龙化成业绩预告，主要受实验用猴价格波动影响，本报告期生物资产公允价值变动收益相比上年同期有较大幅度下降，一定程度上降低了利润的增速。康龙化成主营业务是药物研究、开发及生产服务，为客户提供药物发现和药物开发的全流程一体化服务。公司的主要服务为实验室服务、CMC(小分子CDMO)服务、临床研究服务、大分子和

亚虹医药(688176.SH)公告，公司APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌(MIBC)新辅助治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验Ⅱ期临床试验期中分析结果入选2024年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCOGU)，并以快速口头报告摘要的形式，首次发布本研究的临床数据。公告显示，Ⅱ期临床试验的主要目标为评估APL-1202与替雷利珠单抗联合对比替雷利珠单抗单药作为新辅助治疗在MIBC受试者中的安全性和疗效。研究人群为首次诊断为MIBC并计划进行根治性膀胱切除术的受试者，不耐受或拒绝接受以顺铂为基础的新辅助化疗的受试者。试验的主要疗效终点为病理完全缓解率。病理完全缓解(pCR)：膀胱切除术后对膀胱和淋巴结标本进行组织病理学评估，确认膀胱内无残留的肿瘤病变和淋巴结转移。pCR定义为膀胱切除术后组织病理学评估为pT0N0。Ⅱ期临床试验期中分析结果显示，APL-1202和替雷利珠单抗联用治疗组，18例可评估疗效的受试者中7

观点网讯：4月24日，美年健康产业控股股份有限公司发布2023年年度报告。该公司专注于健康体检业务，提供包括健康咨询、评估、干预在内的高品质健康管理服务。2023年，公司实现营业收入108.94亿元，同比增长26.44%；归属于上市公司股东的净利润5.06亿元，同比扭亏为盈，增幅达190.45%。利润分配预案为每10股派发现金红利0.19元（含税）。此外，于报告期内，美年健康体检中心数量达到596家，年度接待人次为2834万，同比增长13.0%。在医疗质量和学科建设方面，美年健康强化了三级质控体系，提升了医疗服务品质，并在国家级期刊和学术会议上发表了近40篇论文。公司还推动了医疗数字化转型，实施了扁鹊智能体检管理系统，并将AI技术应用于肺结节、脑卒中等诊断领域。截至2023年末，美年健康的总资产为194.57亿元，同比增长5.87%。

亚虹医药(688176.SH)公告，公司APL-1706用于膀胱癌诊断的多中心临床试验)结果入选2024年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU)，并以壁报的形式发布III期临床试验数据和真实世界研究数据。根据公告，本研究是一项比较APL-1706联合蓝光膀胱镜与标准白光膀胱镜对膀胱癌检出率的前瞻性、受试者自身对照的多中心III期临床试验。主要终点指标为与标准白光膀胱镜相比，APL-1706联合蓝光膀胱镜额外检出一个或多个膀胱癌病灶(Ta、T1和CIS期)的受试者比例。公司已于2023年8月披露本研究达到主要研究终点、2023年11月披露本产品的上市申请获得受理。共158例患者纳入随机对照研究(RCT)，其中37例为训练组患者，6例被随机分配不进行BLC组，1例退出，114例患者构成全分析集。19例患者纳入真实世界研究(RWS)。在确诊为Ta、T1或CIS的患者中，RCT中的42/97例(43.3%)和RWS中的

转自：中国证券网歌尔股份一季度净利润同比增长257.47%上证报中国证券网讯（记者 骆民）歌尔股份披露一季报。公司2024年第一季度实现营业收入19,311,868,351.19元，同比下降19.94%；实现归属于上市公司股东的净利润379,545,536.73元，同比增长257.47%；基本每股收益0.11元/股。通化东宝：注射用THDBH120减重适应症药物临床试验获批上证报中国证券网讯（记者 孔子元）通化东宝公告，公司全资子公司东宝紫星于近日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于注射用THDBH120减重适应症药物临床试验批准通知书。多重激动和长效协同作用是多肽减肥降糖药的主流研发趋势。注射用THDBH120是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体和葡萄糖促胰岛素分泌多肽 (GIP) 受体双靶点激动剂，其将GLP-1和GIP这两种促胰岛素的作用整合至一个多肽单分子中，且通过分子设计进一步提高代谢稳定性，发

从为游客健康保驾护航的亚泰集团吉林大药房，到被纳入医保常规目录乙类药的抗肿瘤中药参一胶囊的生产商亚泰制药公司，亚泰集团医药产业引起广泛关注。吉林大药房和亚泰制药公司均隶属于上市公司亚泰集团（股票代码：600881）旗下的亚泰医药集团。资料显示，亚泰集团于1995年挂牌上市，旗下包含亚泰建材集团、亚泰地产集团、亚泰医药集团和金融投资、电子商务、商业运营业务板块，还是东北证券第一大股东、吉林银行核心股东。据了解，亚泰医药集团是“中国医药制造业百强企业”，是亚泰集团重点打造的新兴支柱产业，形成了集“资源、研发、生产、流通、医疗器械、健康管理”于一体的大健康产业链。下设13家企业，分布在1个直辖市、2省9市和1个自治州，包括资源开发企业、研发机构、生产企业和医药流通企业，拥有千余家连锁药店、2个药物研发中心和5家高新技术企业，持有专利150余项，拥有参一胶囊等四个国家一类新药，先后荣获“国家技术发明”二等奖、“国家科学技术进步”二等奖。

3月29日晚，中炬高新(600872.SH)发布2023年度业绩报告， 2023年公司实现营业收入约51.39亿元，归属于上市公司股东的净利润约16.97亿元，同比扭亏为盈。2023年，对于中炬高新来说是变革的一年。过往几年，公司受股权层面困扰、治理结构矛盾等的拖累，公司的发展明显落后于同行，在全国性布局、大单品打造、供应链效率、产能扩张、内控流程、薪酬激励机制、人员效率、主业聚焦等方面都存在诸多问题，错过了分享行业快速增长红利的宝贵窗口期。公司董事会改组后，面对行业增速放缓、存量竞争日益激烈、消费者需求变化、内部组织老化等内外部严峻形势，新管理层在“解放思想、聚力兴邦”的变革要求下，迅速重整旗鼓，深入开展战略反思、业务优化、组织重塑等变革工作，并制定了未来三年战略规划，大力推动了品牌重塑、全国性营销布局、供应链效率提升、研发创新、内控梳理、信息化建设、组织变革等重点战略举措，各项工作稳中有进，取得了良好的成果，确保了公司经营的

特 别 提 示本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）全资子公司人福普克药业（武汉）有限公司（以下简称“武汉普克”，公司持有其100%的股权）收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于恩扎卢胺软胶囊的暂定批准文号，现将主要情况公告如下：药品名称：Enzalutamide Capsules（恩扎卢胺软胶囊）申请事项：ANDA（美国新药简略申请，即美国仿制药申请）ANDA批件号：217920剂型：软胶囊规格：40mg药品类型：处方药恩扎卢胺软胶囊适用于有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者的治疗，也适用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。武汉普克于2022年向FDA递交该ANDA申请并成

丽珠集团(000513.SZ)发布公告，公司参股公司天津同仁堂集团股份有限公司(“津同仁”)于2023年9月5日召开了第八届董事会第四次会议，审议通过了关于撤回首次公开发行股票并在创业板上市申请的议案。津同仁决定对其上市战略进行调整，经认真研究和审慎考虑，决定撤回首次公开发行股票并在创业板上市申请文件。截至本公告披露日，公司持有津同仁4400万股股份，占津同仁首次公开发行前总股本的40%。