- 超8000亿元!中国平安2023年原保险合同保费收入出炉1月15日,中国平安保险(集团)股份有限公司(简称“中国平安”)发布2023年1月至12月保费收入公告。中国平安4家子公司2023年原保险合同保费收入合计为8006.95亿元。公告显示,该公司子公司中国平安财产保险股份有限公司、中国平安人寿保险股份有限公司、平安养老保险股份有限公司、平安健康保险股份有限公司于2023年1月至12月期间的原保险合同保费收入分别为3021.60亿元、4665.40亿元、173.27亿元、146.68亿元。其中,寿险及健康险个人新业务保费收入1284.27亿元。连日来,中国人寿、中国人保以及新华保险等先后公布了2023年原保险保费数据。其中,中国人寿全年实现原保险保费收入6415亿元,同比增长4.3%。中国人保全年实现原保险保费收入6616.49亿元,其中人保财险原保险保费收入5158.07亿元,同比增长6.3%;人保寿险原保险保费收入1006.34亿元,同比增长8.6%;人保健康原保险保费收入452广州日报
- 注册制以来首例!思尔芯被上交所“拉黑”:5年内不得在沪市申报上市 保荐机构中金公司今年在科创板已连撤五单《科创板日报》6月11日讯(记者 郭辉)上交所今日(6月11日)对IPO发行人上海思尔芯技术股份有限公司(下称“思尔芯”)开出纪律处分,5年内不接受其发行上市申请文件。据了解,这是注册制以来,交易所首次对IPO发行人处以5年内不接受申请文件纪律处分。与此同时,上交所还对思尔芯实控人、董事长黄学良,以及Toshio Nakama、林铠鹏、熊世坤、黎雄应、杨录等思尔芯相关负责人予以公开认定3年内不适合担任发行人董事、监事、高级管理人员的纪律处分;对黄学良予以1年内不接受其控制的其他发行人提交的发行上市申请文件的纪律处分。同时,上述纪律处分还将通报中国证监会,并记入证监会诚信档案数据库。据国浩律师事务所的一名证券行业从业律师向《科创板日报》记者表示,此次交易所作出不接受发行上市申请文件的处分,主要依据是《上市公司证券发行注册管理办法》以及《上海证券交易所纪律处分和监管措施实施办法(2022年修订)》的有关规定,属于自律监管,不属于行政财联社APP
- 绿通科技回复问询函:去年出口市场份额减少12个百分点 阔绰分红系因前几年积累较多利润每经记者 吴泽鹏 每经编辑 陈俊杰 上市首年遭遇业绩“变脸”,并收到交易所问询函的绿通科技(SZ301322),在5月29日晚间发布了问询函回复公告。《每日经济新闻》记者注意到,该企业产品主要是高尔夫球车,主要在境外销售,其强调,海外(主要是美国)市场需求放缓,同时我国制造掀起“出海”热,一些国内厂商以相对较低的价格拓展市场份额,导致海外市场竞争加剧,公司在我国高尔夫球车出口的占比由2022年的29.69%下降至2023年的17.53%。另一方面,上市后,绿通科技在去年5月、9月分别提出10转5股派9元(含税,下同)、10派9元,2023年年报再次提出10转4股派10元,阔绰分红引起问询。对此,绿通科技称虽然2023年业绩发生下滑,但公司在2019年至2022年期间抓住了行业发展机遇,经营业绩大幅增长,积累了较多的经营利润。同时,三次利润分配中均有67%以上的现金分红由除实际控制人及其一致行动人外的投资者分享,投每日经济新闻
- 三友医疗(688085.SH)股东上海隹正累计减持公司0.72%股份 持股降至5%三友医疗(688085.SH)发布公告,2024年6月11日收到股东上海隹正企业管理合伙企业(有限合伙)(简称“上海隹正”)发来的《关于股份减持的告知函》及《简式权益变动报告书》,上海隹正于2024年1月31日至2024年6月11日期间,通过大宗交易的方式减持其所持有的公司无限售流通股数量178.98万股,减持比例0.72%。本次变动后持有股份占总股本5%。智通财经网
- 招商蛇口“22蛇口07”将于11月16日付息 本金额13.60亿观点网讯:10月14日,招商蛇口公告披露,“22蛇口07”将于11月16日支付过去一年期间的利息。“22蛇口07”的票面利率为2.75%,发行总额13.60亿元,期限为3年。按照兑付方案,每1手(面值1,000元)派发利息为人民币27.50元。观点新媒体
- 高能环境:两董事合计增持11万股公司股份转自:中国证券网上证报中国证券网讯(记者 潘建樑)高能环境晚间公告,12月19日,公司董事陈望明通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式增持公司股份100,000股,增持金额659,000元;公司董事、副总裁、财务总监吴秀姣通过上海证券交易所交易系统以集中竞价交易方式增持公司股份10,000股,增持金额65,900元。上海证券报
- 方正证券股份有限公司关于召开2023年第四次临时股东大会的通知证券代码:601901 证券简称:方正证券 公告编号:2023-037方正证券股份有限公司关于召开2023年第四次临时股东大会的通知本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。重要内容提示:● 股东大会召开日期:2023年10月11日● 本次股东大会采用的网络投票系统:上海证券交易所股东大会网络投票系统一、召开会议的基本情况(一)股东大会类型和届次2023年第四次临时股东大会(二)股东大会召集人:董事会(三)投票方式:本次股东大会所采用的表决方式是现场投票和网络投票相结合的方式(四)现场会议召开的日期、时间和地点召开的日期时间:2023年10月11日 14点50分召开地点:北京市朝阳区朝阳门南大街10号兆泰国际中心A座19层会议室(五)网络投票的系统、起止日期和投票时间网络投票系统:上海证券交易所股东大会网络投票系统网络投票起止时间:自20上海证券报
- [路演]九州通:2023年公司对京东、阿里、美团等头部医药零售电商平台的销售收入已达60.85亿元,同比增长11.47%5月17日上午,九州通(600998)2023年度暨2024年第一季度业绩暨现金分红说明会圆满举行。本次说明会采用视频结合网络互动的方式举行,公司董事长刘长云,副董事长刘兆年,总经理贺威,独立董事艾华,财务总监夏晓益,副总经理全铭,副总经理兼董事会秘书刘志峰及证券事务代表张溪出席了本次业绩说明会,并与投资者进行了充分交流。在互动问答环节,有投资者提问称,能否介绍一下公司零售电商服务平台业务具体情况?对此,公司回复称,2023年,九州通对京东、阿里、美团、叮当、平安、抖音、快手、百度等头部医药零售电商平台的健康产品供应链业务持续扩大,销售收入规模已达60.85亿元,较上年同期增长11.47%,其中销售给京东、阿里自营平台的药品及OTC产品突破42.40亿元,较上年同期增长16.69%,是其重要的药械供应服务商。公司凭借覆盖全国的仓储物流网络和供应链优势,与零售电商平台系统打通,可以实现自动下单、自动询价、同城即配、统一结算、全平台全景网
- 首创证券董事长、总经理双双变动!4月12日,首创证券公告称,因工作安排调整,董事长苏朝晖辞职,原总经理毕劲松接任该职。同时,聘任来自东兴证券的张涛担任总经理。同日,首创证券发布了2023年年报:实现营收19.27亿元,同比增长21.33%;实现归母净利润7.01亿元,同比增长26.33%。划分业务看,此前表现突出的资管业务营收有所下滑,但业务规模与行业排名稳中有进;投资类业务近乎撑起营收“半壁江山”,2023年共揽收9亿元。薪酬方面,人均薪酬略有提升,至41.81万元。董监高管理层则绝大多数出现年薪下滑。董事长、总经理双双变动首创证券管理层成员较为稳定,近两年少有变动,多位董监高都(曾)在其控股股东首创集团体系内任职。此次离任的董事长苏朝晖于2011年进入首创集团任副总经理,2021年9月任首创证券董事长,迄今两年有余。履历显示,苏朝晖的职业生涯是从记者开始的,他曾任中国黄金报社的编辑部负责人,后担任过国家经济贸易委员会黄金管理局办公室副处级调研员等职务,再后东方财富网
- 神州细胞:2023年度营业收入约18.87亿元转自:贝壳财经新京报贝壳财经讯 4月12日晚间,神州细胞发布2023年年度业绩报告称,公司在2023年营业收入约18.87亿元,同比增加84.46%。具体来看,归属于上市公司股东的净利润亏损约3.96亿元;基本每股收益亏损0.89元。2022年同期营业收入约10.23亿元;归属于上市公司股东的净利润亏损约5.19亿元;基本每股收益亏损1.19元。编辑 覃澈校对 赵琳新京报
- 泰格医药获融资买入0.47亿元,近三日累计买入2.53亿元1月30日,沪深两融数据显示,泰格医药获融资买入额0.47亿元,居两市第165位,当日融资偿还额0.48亿元,净卖出99.73万元。最近三个交易日,25日-30日,泰格医药分别获融资买入0.79亿元、1.28亿元、0.47亿元。融券方面,当日融券卖出10.96万股,净卖出0.27万股。金融界网站
- 浙江海正药业股份有限公司关于获得药品注册证书的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。浙江海正药业股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发的阿普米司特片《药品注册证书》。现就相关情况公告如下:一、药品基本情况药品名称:阿普米司特片剂型:片剂规格:10mg、20mg、30mg申请事项:药品注册(境内生产)注册分类:化学药品4类处方药/非处方药:处方药受理号:CYHS2200786国、CYHS2200787国、CYHS2200788国证书编号:2023S01417、2023S01418、2023S01419药品批准文号:国药准字H20234153、国药准字H20234154、国药准字H20234155药品批准文号有效期:至2028年09月11日上市许可持有人、生产企业:浙江海正药业股份有限公司审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有证券时报网
- 英搏尔:发行可转债申请获深交所上市委审议通过转自:证券时报·e公司 e公司讯,英搏尔(300681)8月7日晚间公告,公司向不特定对象发行可转债申请获深交所上市审核委员会审议通过。证券时报e公司
- 东方证券:万科销售仍保持韧性,短期内标债风险较低3月7日,东方证券发布研报表示,虽然行业销售规模整体收缩,但万科A(000002)销售仍保持韧性。东方证券指出,2023年全年以及2024年初始,房地产整体销售规模收缩明显,百强同比下跌17.7%、前五房企下跌11.8%,而万科的合同销售额同比下滑9.8%,万科降幅小于行业以及头部房企。东方证券进一步指出,万科拥有较大体量的经营性资产,可通过资产处置、发行REITs、经营性物业贷款缓解现金流紧张。对于万科等持有较大体量非房开资产的房企来说,该政策有利于优化债务结构、有效降低公开债违约风险。“叠加房地产融资协调机制加速落地,以项目为载体稳资金链、稳建设。综上,在目前房地产行业困难时期,万科持有的经营性资产融资空间较大,短期内标债风险较低。”东方证券称。3月5日,万科针对其3月11日到期的一笔美元债偿付作出回应,表示所有资金已经到位,偿债工作在有序铺排中。(澎湃新闻记者 田忠方)澎湃新闻
- 复星医药两款抗肿瘤创新药获批临床,全球均无同类产品上市新京报讯(记者王卡拉)3月7日晚间,复星医药发布两则创新药获批临床试验的公告,涉及1类创新细胞治疗药物GCK-01细胞注射液和口服新型CHK1抑制剂XS-02胶囊,均为抗肿瘤药物。GCK-01细胞注射液是复星医药自主研发的细胞治疗药物,拟与抗体联用治疗多种血液瘤和实体瘤。截至目前,全球范围内尚无同类通用型NK细胞治疗药物获批上市。此次获批临床试验的适应症为复发或化疗耐药的滤泡性淋巴瘤,目前,临床上对复发或化疗耐药的滤泡性淋巴瘤采用的治疗方案主要为抗体加化疗药物。该新药也是国内首款获批临床试验用于该适应症的通用型NK细胞治疗药物。复星医药针对该药的研发投入约4854万元。XS-02胶囊是复星医药自主研发的小分子创新药,拟用于治疗晚期实体瘤。该新药系一款可口服的新型CHK1抑制剂,具有特异性强效抑制CHK1生理功能及良好的口服生物利用度。根据已完成的以该新药为研究对象的多种实体瘤药效模型临床前研究显示,该新药表现出优异的抗肿瘤能力,腾讯美股
- 太平洋证券股份有限公司关于召开2023年半年度业绩说明会的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。重要内容提示:● 会议召开时间:2023年9月25日(星期一)下午15:00-16:00● 会议召开地点:上海证券交易所上证路演中心(网址:https://roadshow.sseinfo.com/)● 会议召开方式:上证路演中心网络互动● 投资者可于2023年9月18日(星期一)至9月22日(星期五)16:00前登录上证路演中心网站首页点击“提问预征集”栏目或通过公司邮箱tpydb@tpyzq.com进行提问。公司将在说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答。太平洋证券股份有限公司(以下简称“公司”)已于2023年8月29日发布公司2023年半年度报告,为便于广大投资者更全面深入地了解公司2023年半年度经营成果、财务状况,公司计划于2023年9月25日下午15:00-16:00举行2023年半年度业绩证券时报网
- 大悦城地产(00207)附属中粮置业投资完成发行7亿元债券大悦城地产(00207)公布,公司间接非全资附属公司中粮置业投资有限公司已于2024年1月18日完成向合资格投资者发行本金额为人民币7亿元的品种一债券,票面利率为3.13%,乃根据簿记建档结果厘定。品种二债券未发行。募集资金将用于补充发行人赎回于2019年1月发行的境内债券所用的资金。智通财经网
- 财达证券股份有限公司旗下集合资产管理计划(参照公募基金运作)招募说明书更新提示性公告财达证券稳达中短债债券型集合资产管理计划、财达证券稳达三个月滚动持有债券型集合资产管理计划招募说明书更新全文于2023年9月28日在本公司网站(www.95363.com)和中国证监会基金电子披露网站(http://eid.csrc.gov.cn/fund)披露,供投资者查阅。如有疑问可拨打本公司客服电话(0311-95363)咨询。管理人承诺以诚实信用、勤勉尽责的原则管理和运用集合计划资产,但不保证集合计划一定盈利,也不保证最低收益。请充分了解集合计划的风险收益特征,审慎做出投资决定。特此公告。财达证券股份有限公司2023年9月28日中国证券报-中证网
- 上海复星医药(集团)股份有限公司关于控股子公司获美国FDA药品临床试验批准的公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。一、概况上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称“复宏汉霖”)于近日收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意注射用HLX42(即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物,以下简称“该新药”)用于治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的函(IND编号:168491)。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该新药的I期临床试验。二、该新药的研究情况该新药为本集团(即本公司及控股子公司/单位,下同)将自苏州宜联生物医药有限公司许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与本集团自主研发的靶向EGFR的抗体进行偶联开发的靶向EGFR的抗体偶联药物,拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗。2023年10月,该新药用于晚期/转移证券时报网
- 海创药业股份有限公司自愿披露关于口服PROTAC药物HP518片中国临床试验完成首例受试者入组的公告本公司董事会及董事会全体成员保证信息披露不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。重要内容提示:海创药业股份有限公司(以下简称“公司”)自主研发的HP518片用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的临床试验(以下简称“该研究”)于近日完成首例受试者入组。现就相关情况公告如下:一、药品基本情况HP518是公司基于蛋白降解靶向联合体(PROTAC)核心技术平台自主研发的雄激素受体(AR)PROTAC药物,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。HP518是新一代AR降解剂,能降解野生型AR蛋白及耐药的AR突变体,抑制肿瘤细胞生长,从而达到治疗前列腺癌的目的。截至本报告披露日,国内外尚无同靶点口服PROTAC药物获批上市。二、临床试验相关情况该研究是一项评估口服HP518片在中国转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究。HP518片用证券时报网