珠海泰诺麦博制药股份有限公司(简称“泰诺麦博”及“Trinomab”)成立于2015年,是一家面向全球市场、致力于血液制品替代疗法的创新生物制药企业。 公司凭借自主开发的“高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb”等技术平台不断在全人源单抗领域探索抗体药物更高安全性与有效性的可能性,并已成功开发出“多个抗体分子作为候选药物,已覆盖感染性疾病以及疼痛类疾病等疾病领域。其中,全球同类首创(First-in-Class)的斯泰度塔单抗注射液已获批准上市。斯泰度塔单抗注射液是抗感染领域首个被CDE认定为突破性治疗药物的国产创新生物药,III期临床研究成果已先后受邀在2024年美国急诊医师学会年会(AmericanCollegeofEmergencyPhysicians,ACEP)及2024年第18届欧洲急诊医学大会(EuropeanEmergencyMedicineCongress,EUSEM)中现场报告,革新了全球破伤风预防领域的临床用药方案。公司的另一款核心产品TNM001(抗呼吸道合胞病毒RSV单抗)正在进行临床III期试验,是潜在的全球第三、我国首款适用于健康及高危婴幼儿的预防用长效抗RSV单抗药物。 公司以“创造临床价值”为导向,秉持差异化创新和竞争战略,致力于全人源单抗新药的开发、制造、商业化及全球特异性血液制品的潜在替代,以满足广泛的临床需求,造福病患。

一般项目:医学研究和试验发展(除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用);自然科学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;技术进出口;货物进出口。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)许可项目:药品生产;药品批发;药品零售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)