每经记者 陈星    每经编辑 陈俊杰    

3月11日，《每日经济新闻》记者注意到，国家药监局官网发布的药品批准证明文件显示，兴齐眼药 （300573.SZ，股价186.8元，市值232.73亿元）硫酸阿托品滴眼液获药品批准证明，批准日期显示为2024年3月5日。

受消息影响，兴齐眼药午后快速拉升，最后收涨12.88%。

硫酸阿托品滴眼液是以硫酸阿托品为活性成分的眼用制剂，为改良型新药，属于化学药品2.4类含有已知活性成份的新适应症的药品。

该款药物之所以广受关注，是因为其适应症为延缓儿童近视进展，一度被外界称为“近视神药”。而在研的同款药物中，兴齐眼药进度最为靠前。

此前，兴齐眼药针对阿托品滴眼液布局了三个临床试验，分别为0.01%硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的临床试验、0.01%硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的临床试验和0.02%硫酸阿托品滴眼液及0.04%硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的临床试验，目前已在国家药品监督管理局药品审评中心登记相关临床试验信息。

11日，记者多次拨打兴齐眼药公开电话欲了解此次获批产品的详细情况，但对方电话一直无人接听。

据德邦证券预测，低浓度阿托品近视防控主要用于5-16周岁儿童及青少年人群，该年龄段近视人群总数近1亿人。当前主流阿托品院内制剂年费用约为3600元，中性情况下，兴齐眼药产品能在上市的第3个完整年（即2027年）达到销售峰值，达到101.8亿元。