2025年8月28日15:00 - 17:00，健帆生物科技集团股份有限公司在珠海健帆科技园接待了东方证券及参加深交所投服活动“走进上市公司”的39位投资者，活动类别为现场参观。上市公司接待人员有董事兼副总经理李峰、董事会秘书黄聪 。

2025年上半年，健帆生物实现营业收入11.34亿元，同比下降24.15%；净利润3.89亿元，同比下降29.46%。不过，公司经营性现金流量净额为5.38亿元，超出当期净利润1.49亿元，现金流保持高质量水平。毛利率为79.82%，净利率为34.26%，整体盈利能力依旧强健。

各领域经营情况

1. 肾科领域：肾科产品覆盖全国6,000余家二级及以上医院。2025年上半年肾病产品销售收入78,496.96万元，占公司收入69.20%。新品拓展成效显著，KHA系列产品覆盖700多家医院，销售收入7,998.08万元，同比增长27.34%；pHA系列灌流器截至目前在120多家临床医院推广使用，销售收入1,175.49万元，同比增长374.22%。
2. 肝病领域：相关产品覆盖2,000余家医院，报告期内销售收入13,153.23万元，占公司收入11.59%。公司建立多个中心级人工肝标杆中心，DPMAS技术被纳入多项指南、共识和技术规范。
3. 急危重症领域：产品覆盖1,800余家医院，相关产品销售收入14,230.99万元，占公司收入12.54%。其中，一次性使用细胞因子吸附柱（CA系列）在225家医院开展应用，销售收入1,135.85万元，同比增长36.15%。
4. 血液净化设备领域：相关产品销售收入1,934.35万元，占公司收入1.71%。DX - 10血液净化机覆盖全国约2,000家医院，累计装机4,500余台。
5. 新业务领域：与顶级学术带头医院等合作，探索代谢性心脑血管疾病和相关健康管理领域。首个血浆吸附在脑卒中患者中的随机、前瞻性、多中心研究PROMOTE EVT已启动，前期预实验结果显示出在神经保护等方面的潜力。
6. 国际业务领域：海外市场收入3,443.76万元，占公司收入3.04%。产品在98个国家的2000多家医院临床应用，坚持学术推广，参加全球学术活动。

报告期内，公司研发投入0.97亿元，占营业收入8.59%，新获授权专利15项，2个产品取得欧盟最新MDR法规下的CE认证，新产品一次性使用废液袋取得第二类医疗器械注册证。2025年5月完成2024年度利润分配，每10股派现金红利8.00元（含税），合计派发现金分红6.2亿元（含税），股利支付率超75%。报告期内对外捐赠现金及物资价值1,917万元用于公益项目。

1. 业绩预期：2023年底HA130血液灌流器终端价格下降，2024年初完成挂网价格调整，经销商进货意愿旺盛致去年同期基数高，2025上半年营收同比下降；净利润下降主要因收入规模下降。未来公司将深耕血液净化领域，加大国内外推广及研发投入。
2. 产品降价：2025年6月医保局相关政策将血液透析灌流等纳入医保并设独立收费标准。KHA130产品2025年6月起降价10%，预计对整体毛利率影响不大。
3. 肾科产品渗透率：公司肾科领域有3个产品注册证，将做好“每周一次”规范化推广，随着认知普及和医保政策完善，肾科业务增长空间大。
4. 集采风险：主营产品目前未纳入集采，但不排除未来可能性。若纳入，可能面临价格和毛利率下降风险。未来集采有望转向良性轨道，公司将关注动态并做好应对。
5. 海外业务：海外收入占比低，未来重视国际市场开拓，坚持学术推广，已实现98个国家产品准入，主要产品取得欧盟CE认证，将聚焦重点国家实现“慢病 + 急危病”双轮驱动。
6. 新业务前景：积极探索代谢性心脑血管疾病等新业务领域，推进循证医学证据链建立，首个相关研究已启动，未来将拓展产品应用范围和市场潜力。
7. 分红规划：2016年上市至今累计分红40.7亿元，是IPO及再融资金额2.9倍。未来将致力于稳定、可持续分红政策，及时履行信披义务。

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