转自：司太立制药

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我司钆贝葡胺原料药获批上市

2月20日，江西司太立制药有限公司收到国家药品监督管理局关于钆贝葡胺原料药上市批准通知书，并取得药品注册证（注册编号：YBY60202024）。

钆贝葡胺原料药的获批上市，是江西司太立制药有限公司在司太立制药“造影剂全产业链布局”战略下的一项重要节点，是江西司太立制药在中间体向原料药转型过程中取得的又一发展成果。

目前，司太立制药正围绕“造影剂全产业链布局”战略，坚持打造“原料药制剂一体化”的核心竞争力，不断深化在医学影像领域的技术研发和产品创新，为国内广大人民群众带来更多优质药品。

关于钆贝葡胺

钆贝葡胺是一种磁共振成像（MRI）的对比剂，主要用于肝脏和中枢神经系统的诊断。在肝脏方面，它适用于探测已知或怀疑患有原发性肝癌（如肝细胞癌）或转移性癌患者的局灶性肝损伤。在中枢神经系统方面，钆贝葡胺也适用于脑和脊柱的MRI增强检查，能够增强损害的检出，与未增强的磁共振影像相比，可以提供更多的诊断信息。