本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

一、SKB264/MK2870项目的概况及进展情况

（一）项目的概况

四川科伦药业股份有限公司（以下简称“公司”）的控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称“科伦博泰”）于2022年5月将其具有自主知识产权的生物大分子肿瘤项目即“SKB264项目”（TROP2ADC）有偿独家许可给MERCK SHARP & DOHME LLC.（以下简称“MSD”）进行中国以外（中国包括中国大陆，香港、澳门和台湾）区域范围内的研究、开发、生产制造和商业化。该项目MSD称其为“MK2870项目”。具体内容详见《关于科伦博泰项目A有偿许可MSD公司在中国外商业化开发的公告》（公告编号：2022-080）、《关于科伦博泰将生物大分子肿瘤项目A及项目B独家许可给MSD公司相关事项的公告》（公告编号：2022-121）。

（二）近期进展情况

截至本公告日，MSD已分别公告启动了SKB264/MK2870单药针对经治疗晚期或转移性EGFR或其他基因突变的非鳞状非小细胞肺癌、单药针对经铂类化疗及免疫治疗后的子宫内膜癌以及联合帕博利珠单抗针对PD-L1表达大于等于50%的转移性非小细胞肺癌的三项全球三期临床试验。按照科伦博泰与MSD双方协议约定并经MSD书面确认，就非小细胞肺癌及子宫内膜癌的全球三期临床启动已触发相关临床里程碑的付款，合计金额7,500万美金。科伦博泰目前已收到部分款项，剩余款项将于近期收到（实际到账金额须扣除按照相关法律计算的代扣代缴税金以及银行手续费）。

二、对公司的影响及风险提示

公司控股子公司科伦博泰收到SKB264/MK2870项目上述里程碑款项标志着与MSD合作的积极进展，预计将对公司相应期间的业绩产生较为积极的影响。

SKB264/MK2870项目涉及的相关协议为创新药物的许可协议，创新药物开发具有投入高、周期长、风险大的特点。协议许可产品需要经过人体临床试验各项环节验证其安全性及有效性，存在极大的不确定性和风险。因此，协议约定的后续里程碑付款及销售提成等均取决于MSD的产品开发情况，最终付款金额及付款时间均具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

公司将按国家有关规定积极推进上述协议，并及时对后续进展情况履行信息披露义务。

特此公告。

四川科伦药业股份有限公司董事会

2024年2月24日