中国经济网北京9月30日讯 国家药监局近日公布关于22批次药品不符合规定的通告（2023年第48号），经海南省药品检验所等5家药品检验机构检验，标示为陕西海天制药有限公司等14家企业生产的血府逐瘀片等22批次药品不符合规定。其中，经重庆市食品药品检验检测研究院检验，标示为河南红日康仁堂药业有限公司生产的1批次丹参配方颗粒不符合规定，不符合规定项目包括指纹图谱、含量测定。 

根据通告，经海南省药品检验所检验，标示为陕西海天制药有限公司生产的7批次血府逐瘀片不符合规定，不符合规定项目为鉴别。 

经浙江省食品药品检验研究院检验，标示为河北胡氏宇博药业有限公司、哈尔滨市润禾中药饮片加工厂、安徽健怡堂中药饮片有限公司、安徽省聚参堂中药饮片有限公司、安徽省百萃金方药业有限公司、亳州市景福中药饮片有限公司、河南聚仁中药饮片有限公司、湖南荣康中药饮片有限公司、重庆众妙药业有限公司生产的9批次炒酸枣仁不符合规定，不符合规定项目包括水分、性状、鉴别、含量测定。 

经重庆市食品药品检验检测研究院检验，标示为河南红日康仁堂药业有限公司生产的1批次丹参配方颗粒不符合规定，不符合规定项目包括指纹图谱、含量测定。 

经宁夏回族自治区药品检验研究院检验，标示为黑龙江旺达中药饮片科技有限公司生产的1批次地骨皮不符合规定，不符合规定项目为总灰分。 

经中国食品药品检定研究院检验，标示为河北国仁堂药业有限公司、哈尔滨市润禾中药饮片加工厂、黑龙江旺达中药饮片科技有限公司、新疆恩泽中药饮片有限公司生产的4批次女贞子不符合规定，不符合规定项目为水分。 

对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。 

国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。 

公开信息显示，河南红日康仁堂药业有限公司为天津红日药业股份有限公司（以下简称“红日药业”，300026.SZ）的全资孙公司。 

红日药业于2009年上市，业务布局可大致分为中药配方颗粒、成品药、医疗器械、原辅料、医疗健康服务和药械智慧供应链等。 

2023年上半年，红日药业实现营业收入34.23亿元，同比增长3.38%；实现归属于上市公司股东的净利润3.46亿元，同比下降1.92%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润3.20亿元，同比增长2.75%；经营活动产生的现金流量净额为4.68亿元，同比增长54.72%。 

2022年，红日药业实现营业收入66.50亿元，同比下降13.30%；实现归属于上市公司股东的净利润6.24亿元，同比下降9.19%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润5.71亿元，同比下降15.85%；经营活动产生的现金流量净额为7.45亿元，同比增长90.33%。