5月15日，兴齐眼药(300573)披露投资者关系活动记录表显示，当日下午，公司接受了富国基金的现场调研，而公司刚刚获批不久的硫酸阿托品滴眼液则是机构投资者关注的重点所在。

回溯前情，兴齐眼药3月11日收盘后公告，公司于当日收到国家药品监督管理局核准签发的硫酸阿托品滴眼液《药品注册证书》。

兴齐眼药的硫酸阿托品滴眼液的研发代码为SQ-729，该品是以硫酸阿托品为活性成分的眼用制剂，获批临床适应症为用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D（散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D）的6至12岁儿童的近视进展。目前国内尚无近视相关适应症的同类产品上市，国外已有同类硫酸阿托品滴眼液产品上市，包括澳大利亚Aspen公司、印度Entod公司等0.01%硫酸阿托品滴眼液。

兴齐眼药日前在机构电话会议表示，在0.01%硫酸阿托品滴眼液获批后，生产线就开始进行24小时不间断生产来满足产品的市场需求，目前生产线运行顺利，持续合规生产中。近期公司已有新增生产线生产的产品陆续投放市场。未来，公司将根据市场需求变化，提前布局扩充产能，充分满足市场需求。

5月15日，兴齐眼药在接受机构调研时介绍，公司0.01%硫酸阿托品滴眼液于2024年3月取得国家药品监督管理局签发的药品注册证书，一季度实际销售时间较短。目前公司正积极开展阿托品的渠道布局工作，将根据市场开发情况做出滚动销售计划。

“在0.01%硫酸阿托品滴眼液获批后，公司生产线就开始进行24小时不间断生产来满足产品的市场需求，目前生产线运行顺利，持续合规生产中。”兴齐眼药进一步表示，公司产品上市时只有一条生产线，现在已经新增三条，目前总计四条生产线，完全满足市场需求，公司目前有合理库存。近期公司已有新增生产线生产的产品陆续投放市场。未来，公司将根据市场需求变化，提前布局扩充产能，充分满足市场需求。

据悉，兴齐眼药的低浓度阿托品的购买渠道包括公立医院，民营医院和互联网平台等。兴齐眼药有自有销售团队，目前正按计划招聘新的销售人员，当前到岗进度可以满足目前的市场需求。近日，华厦眼科医院集团、普瑞眼科医院集团、光正眼科医院集团、朝聚眼科集团、爱尔眼科医院集团等医疗机构已与公司达成合作，近期将引进该药品，其他医疗机构正在陆续引进中。

兴齐眼药称，截至2023年12月31日，公司进入注册程序的药品共20种。未来公司研发方向是:眼表疾病和眼底疾病新产品的开发,包括近视、老花、干眼、青光眼、湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)等。

2024年，公司将继续加大研发投入力度，丰富公司眼科细分领域的产品线。公司将根据研发计划和研发预算，借助眼用凝胶、眼用即型凝胶、眼用缓释制剂等七个工艺技术平台以及质量研究、药理药代研究和药物包材研究等评价技术平台，按照计划推进研发各项目的进程。公司也将通过产学研相结合，加强与外部科研机构以及行业领军企业的合作，引进或开发具有良好市场前景的产品。公司将在加大研发投入的同时，不断提升公司自主创新能力。